美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=CLARINEX
符合检索条件的记录共9
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1药品名称CLARINEX
申请号021165产品号001
活性成分DESLORATADINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2001/12/21申请机构MERCK SHARP AND DOHME CORP
2药品名称CLARINEX
申请号021297产品号001
活性成分DESLORATADINE市场状态处方药
剂型或给药途径Tablet; Oral规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SCHERING
3药品名称CLARINEX
申请号021300产品号001
活性成分DESLORATADINE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格0.5MG/ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2004/09/01申请机构MERCK SHARP AND DOHME CORP
4药品名称CLARINEX
申请号021312产品号001
活性成分DESLORATADINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/06/26申请机构MERCK SHARP AND DOHME CORP
5药品名称CLARINEX
申请号021312产品号002
活性成分DESLORATADINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格2.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/07/14申请机构MERCK SHARP AND DOHME CORP
6药品名称CLARINEX-D 12 HOUR
申请号021313产品号001
活性成分DESLORATADINE; PSEUDOEPHEDRINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格2.5MG;120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/02/01申请机构MERCK SHARP AND DOHME CORP
7药品名称CLARINEX
申请号021363产品号001
活性成分DESLORATADINE市场状态处方药
剂型或给药途径Tablet; Oral规格5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SCHERING
8药品名称CLARINEX
申请号021563产品号001
活性成分DESLORATADINE市场状态处方药
剂型或给药途径SYRUP; ORAL规格0.5MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SCHERING
9药品名称CLARINEX D 24 HOUR
申请号021605产品号001
活性成分DESLORATADINE; PSEUDOEPHEDRINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格5MG;240MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2005/03/03申请机构MERCK SHARP AND DOHME CORP