美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=CLAFORAN
符合检索条件的记录共10
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1药品名称CLAFORAN
申请号050547产品号001
活性成分CEFOTAXIME SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构US PHARMACEUTICAL HOLDINGS II LLC
2药品名称CLAFORAN
申请号050547产品号002
活性成分CEFOTAXIME SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构US PHARMACEUTICAL HOLDINGS II LLC
3药品名称CLAFORAN
申请号050547产品号003
活性成分CEFOTAXIME SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构US PHARMACEUTICAL HOLDINGS II LLC
4药品名称CLAFORAN
申请号050547产品号004
活性成分CEFOTAXIME SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 10GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1983/12/29申请机构US PHARMACEUTICAL HOLDINGS II LLC
5药品名称CLAFORAN IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号050596产品号001
活性成分CEFOTAXIME SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 20MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/05/20申请机构US PHARMACEUTICAL HOLDINGS II LLC
6药品名称CLAFORAN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号050596产品号002
活性成分CEFOTAXIME SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 20MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/05/20申请机构US PHARMACEUTICAL HOLDINGS II LLC
7药品名称CLAFORAN IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号050596产品号003
活性成分CEFOTAXIME SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 40MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/05/20申请机构US PHARMACEUTICAL HOLDINGS II LLC
8药品名称CLAFORAN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER
申请号050596产品号004
活性成分CEFOTAXIME SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 40MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/05/20申请机构US PHARMACEUTICAL HOLDINGS II LLC
9药品名称CLAFORAN
申请号062659产品号001
活性成分CEFOTAXIME SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1987/01/13申请机构SANOFI AVENTIS US LLC
10药品名称CLAFORAN
申请号062659产品号002
活性成分CEFOTAXIME SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1987/01/13申请机构SANOFI AVENTIS US LLC