美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=CITALOPRAM HYDROBROMIDE
符合检索条件的记录共89
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1药品名称CITALOPRAM HYDROBROMIDE
申请号021763产品号001
活性成分CITALOPRAM HYDROBROMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/12/20申请机构BIOVAIL LABORATORIES INTERNATIONAL SRL
2药品名称CITALOPRAM HYDROBROMIDE
申请号021763产品号002
活性成分CITALOPRAM HYDROBROMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/12/20申请机构BIOVAIL LABORATORIES INTERNATIONAL SRL
3药品名称CITALOPRAM HYDROBROMIDE
申请号021763产品号003
活性成分CITALOPRAM HYDROBROMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/12/20申请机构BIOVAIL LABORATORIES INTERNATIONAL SRL
4药品名称CITALOPRAM HYDROBROMIDE
申请号021763产品号004
活性成分CITALOPRAM HYDROBROMIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET; ORALLY DISINTEGRATING规格40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构BIOVAIL LABS INTL
5药品名称CITALOPRAM HYDROBROMIDE
申请号077031产品号001
活性成分CITALOPRAM HYDROBROMIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/10/28申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
6药品名称CITALOPRAM HYDROBROMIDE
申请号077031产品号002
活性成分CITALOPRAM HYDROBROMIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/10/28申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
7药品名称CITALOPRAM HYDROBROMIDE
申请号077031产品号003
活性成分CITALOPRAM HYDROBROMIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/10/28申请机构AUROBINDO PHARMA LTD
8药品名称CITALOPRAM HYDROBROMIDE
申请号077032产品号001
活性成分CITALOPRAM HYDROBROMIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/11/12申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
9药品名称CITALOPRAM HYDROBROMIDE
申请号077032产品号002
活性成分CITALOPRAM HYDROBROMIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 20MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/11/12申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
10药品名称CITALOPRAM HYDROBROMIDE
申请号077032产品号003
活性成分CITALOPRAM HYDROBROMIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 40MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/11/12申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC