美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=CIPROFLOXACIN
符合检索条件的记录共109
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1药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号074124产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/06/09申请机构BARR LABORATORIES INC
2药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号074124产品号002
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/06/09申请机构BARR LABORATORIES INC
3药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号074124产品号003
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 750MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/06/09申请机构BARR LABORATORIES INC
4药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075593产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 750MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/06/09申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
5药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075593产品号002
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/06/09申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
6药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075593产品号003
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/06/09申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
7药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075593产品号004
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/06/09申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
8药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075685产品号001
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 750MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/06/09申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
9药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075685产品号002
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/06/09申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
10药品名称CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申请号075685产品号003
活性成分CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格EQ 500MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/06/09申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC