美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=CEPHRADINE
符合检索条件的记录共12
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1药品名称CEPHRADINE
申请号062683产品号001
活性成分CEPHRADINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/01/09申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
2药品名称CEPHRADINE
申请号062683产品号002
活性成分CEPHRADINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/01/09申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
3药品名称CEPHRADINE
申请号062693产品号001
活性成分CEPHRADINE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格125MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/01/09申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
4药品名称CEPHRADINE
申请号062693产品号002
活性成分CEPHRADINE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格250MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/01/09申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
5药品名称CEPHRADINE
申请号062762产品号001
活性成分CEPHRADINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/03/06申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
6药品名称CEPHRADINE
申请号062762产品号002
活性成分CEPHRADINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/03/06申请机构IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
7药品名称CEPHRADINE
申请号062813产品号001
活性成分CEPHRADINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/02/25申请机构VITARINE PHARMACEUTICALS INC
8药品名称CEPHRADINE
申请号062813产品号002
活性成分CEPHRADINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/02/25申请机构VITARINE PHARMACEUTICALS INC
9药品名称CEPHRADINE
申请号062850产品号001
活性成分CEPHRADINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/04/22申请机构BARR LABORATORIES INC
10药品名称CEPHRADINE
申请号062851产品号001
活性成分CEPHRADINE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/04/22申请机构BARR LABORATORIES INC