美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=CEPHAPIRIN SODIUM
符合检索条件的记录共9
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1药品名称CEPHAPIRIN SODIUM
申请号062720产品号001
活性成分CEPHAPIRIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/07/02申请机构EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
2药品名称CEPHAPIRIN SODIUM
申请号062720产品号002
活性成分CEPHAPIRIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/07/02申请机构EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
3药品名称CEPHAPIRIN SODIUM
申请号062720产品号003
活性成分CEPHAPIRIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/07/02申请机构EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
4药品名称CEPHAPIRIN SODIUM
申请号062720产品号004
活性成分CEPHAPIRIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 20GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/07/02申请机构EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
5药品名称CEPHAPIRIN SODIUM
申请号062723产品号001
活性成分CEPHAPIRIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/11/17申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
6药品名称CEPHAPIRIN SODIUM
申请号062723产品号002
活性成分CEPHAPIRIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/11/17申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
7药品名称CEPHAPIRIN SODIUM
申请号062723产品号003
活性成分CEPHAPIRIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/11/17申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
8药品名称CEPHAPIRIN SODIUM
申请号062723产品号004
活性成分CEPHAPIRIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 4GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/11/17申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
9药品名称CEPHAPIRIN SODIUM
申请号062723产品号005
活性成分CEPHAPIRIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 20GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/11/17申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS