共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | CEPHAPIRIN SODIUM |
| 申请号 | 062720 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHAPIRIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/07/02 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
|
2 | 药品名称 | CEPHAPIRIN SODIUM |
| 申请号 | 062720 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CEPHAPIRIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/07/02 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
|
3 | 药品名称 | CEPHAPIRIN SODIUM |
| 申请号 | 062720 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CEPHAPIRIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/07/02 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
|
4 | 药品名称 | CEPHAPIRIN SODIUM |
| 申请号 | 062720 | 产品号 | 004 |
活性成分 | CEPHAPIRIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/07/02 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
|
5 | 药品名称 | CEPHAPIRIN SODIUM |
| 申请号 | 062723 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CEPHAPIRIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/11/17 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
|
6 | 药品名称 | CEPHAPIRIN SODIUM |
| 申请号 | 062723 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CEPHAPIRIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/11/17 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
|
7 | 药品名称 | CEPHAPIRIN SODIUM |
| 申请号 | 062723 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CEPHAPIRIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/11/17 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
|
8 | 药品名称 | CEPHAPIRIN SODIUM |
| 申请号 | 062723 | 产品号 | 004 |
活性成分 | CEPHAPIRIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 4GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/11/17 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
|
9 | 药品名称 | CEPHAPIRIN SODIUM |
| 申请号 | 062723 | 产品号 | 005 |
活性成分 | CEPHAPIRIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 20GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/11/17 | 申请机构 | ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
|