美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=CATAPRES
符合检索条件的记录共6
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1药品名称CATAPRES
申请号017407产品号001
活性成分CLONIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BOEHRINGER INGELHEIM
2药品名称CATAPRES
申请号017407产品号002
活性成分CLONIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.2MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BOEHRINGER INGELHEIM
3药品名称CATAPRES
申请号017407产品号003
活性成分CLONIDINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格0.3MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构BOEHRINGER INGELHEIM
4药品名称CATAPRES-TTS-1
申请号018891产品号001
活性成分CLONIDINE市场状态处方药
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格0.1MG/24HR
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1984/10/10申请机构BOEHRINGER INGELHEIM
5药品名称CATAPRES-TTS-2
申请号018891产品号002
活性成分CLONIDINE市场状态处方药
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格0.2MG/24HR
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1984/10/10申请机构BOEHRINGER INGELHEIM
6药品名称CATAPRES-TTS-3
申请号018891产品号003
活性成分CLONIDINE市场状态处方药
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格0.3MG/24HR
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1984/10/10申请机构BOEHRINGER INGELHEIM