美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=CARDENE
符合检索条件的记录共10
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1药品名称CARDENE
申请号019488产品号001
活性成分NICARDIPINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/12/21申请机构CHIESI USA INC
2药品名称CARDENE
申请号019488产品号002
活性成分NICARDIPINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/12/21申请机构CHIESI USA INC
3药品名称CARDENE
申请号019734产品号001
活性成分NICARDIPINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/10ML (2.5MG/ML)
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1992/01/30申请机构CHIESI USA INC
4药品名称CARDENE IN 4.8% DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER
申请号019734产品号002
活性成分NICARDIPINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAVENOUS规格20MG/200ML (0.1MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/07/31申请机构CHIESI USA INC
5药品名称CARDENE IN 0.86% SODIUM CHLORIDE IN PLASTIC CONTAINER
申请号019734产品号003
活性成分NICARDIPINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAVENOUS规格20MG/200ML (0.1MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/07/31申请机构CHIESI USA INC
6药品名称CARDENE IN 0.83% SODIUM CHLORIDE IN PLASTIC CONTAINER
申请号019734产品号004
活性成分NICARDIPINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAVENOUS规格40MG/200ML (0.2MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/11/07申请机构CHIESI USA INC
7药品名称CARDENE IN 5.0% DEXTROSE IN PLASTIC CONTAINER
申请号019734产品号005
活性成分NICARDIPINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INTRAVENOUS规格40MG/200ML (0.2MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/11/07申请机构CHIESI USA INC
8药品名称CARDENE SR
申请号020005产品号001
活性成分NICARDIPINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/02/21申请机构CHIESI USA INC
9药品名称CARDENE SR
申请号020005产品号002
活性成分NICARDIPINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格45MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/02/21申请机构CHIESI USA INC
10药品名称CARDENE SR
申请号020005产品号003
活性成分NICARDIPINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/02/21申请机构CHIESI USA INC