| 1 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090704 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 16MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/12/04 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD | |
| 2 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090704 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/12/04 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD | |
| 3 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 090704 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/12/04 | 申请机构 | MYLAN LABORATORIES LTD | |
| 4 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202884 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 16MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/12/04 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 5 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202884 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2012/12/04 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 6 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202884 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/06/03 | 申请机构 | APOTEX INC | |
| 7 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202965 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 16MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/06/03 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD | |
| 8 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202965 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/06/03 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD | |
| 9 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 202965 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 32MG;25MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2013/06/03 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD | |
| 10 | 药品名称 | CANDESARTAN CILEXETIL AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | ||
| 申请号 | 204100 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CANDESARTAN CILEXETIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 16MG;12.5MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2015/02/27 | 申请机构 | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD | |
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|