美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=BUPROPION HYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共76
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1药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号075310产品号001
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/11/29申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
2药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号075310产品号002
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/11/29申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
3药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号075491产品号001
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格75MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2000/04/17申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
4药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号075491产品号002
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2000/04/17申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
5药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号075584产品号001
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格75MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2000/02/07申请机构SANDOZ INC
6药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号075584产品号002
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2000/02/07申请机构SANDOZ INC
7药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号075613产品号001
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/10/10申请机构SANDOZ INC
8药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号075613产品号002
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格75MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/10/10申请机构SANDOZ INC
9药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号075913产品号001
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2004/01/28申请机构IMPAX LABORATORIES INC
10药品名称BUPROPION HYDROCHLORIDE
申请号075913产品号002
活性成分BUPROPION HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格150MG
治疗等效代码AB1参比药物
批准日期2004/03/22申请机构IMPAX LABORATORIES INC