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1	药品名称	BIVALIRUDIN
	申请号	090189	产品号	001
	活性成分	BIVALIRUDIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INTRAVENOUS	规格	250MG/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2016/10/28	申请机构	FRESENIUS KABI USA LLC
2	药品名称	BIVALIRUDIN
	申请号	090811	产品号	001
	活性成分	BIVALIRUDIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INTRAVENOUS	规格	250MG/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2015/07/14	申请机构	HOSPIRA INC
3	药品名称	BIVALIRUDIN
	申请号	090816	产品号	001
	活性成分	BIVALIRUDIN	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INTRAVENOUS	规格	250MG/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2015/07/14	申请机构	HOSPIRA INC
4	药品名称	BIVALIRUDIN
	申请号	091206	产品号	001
	活性成分	BIVALIRUDIN	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INTRAVENOUS	规格	250MG/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	PLIVA HRVATSKA DOO
5	药品名称	BIVALIRUDIN
	申请号	091602	产品号	001
	活性成分	BIVALIRUDIN	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	SAGENT PHARMS
6	药品名称	BIVALIRUDIN
	申请号	205962	产品号	001
	活性成分	BIVALIRUDIN	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
7	药品名称	BIVALIRUDIN
	申请号	206551	产品号	001
	活性成分	BIVALIRUDIN	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	250MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	ACCORD HLTHCARE INC

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