美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=BIAXIN
符合检索条件的记录共7
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1药品名称BIAXIN
申请号050662产品号001
活性成分CLARITHROMYCIN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1991/10/31申请机构ABBVIE INC
2药品名称BIAXIN
申请号050662产品号002
活性成分CLARITHROMYCIN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1991/10/31申请机构ABBVIE INC
3药品名称BIAXIN
申请号050697产品号001
活性成分CLARITHROMYCIN市场状态处方药
剂型或给药途径TREATMENT; MAC规格0
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构ABBOTT
4药品名称BIAXIN
申请号050698产品号001
活性成分CLARITHROMYCIN市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格125MG/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1993/12/23申请机构ABBVIE INC
5药品名称BIAXIN
申请号050698产品号002
活性成分CLARITHROMYCIN市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格250MG/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1993/12/23申请机构ABBVIE INC
6药品名称BIAXIN
申请号050698产品号003
活性成分CLARITHROMYCIN市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格187MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/09/30申请机构ABBVIE INC
7药品名称BIAXIN XL
申请号050775产品号001
活性成分CLARITHROMYCIN市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格500MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/03/03申请机构ABBVIE INC