美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共136
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1药品名称AMLODIPINE MALEATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号021714产品号001
活性成分AMLODIPINE MALEATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格2.5MG; 10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构DR REDDYS LABS LTD
2药品名称AMLODIPINE MALEATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号021714产品号002
活性成分AMLODIPINE MALEATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格5MG; 10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构DR REDDYS LABS LTD
3药品名称AMLODIPINE MALEATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号021714产品号003
活性成分AMLODIPINE MALEATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格5MG; 20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构DR REDDYS LABS LTD
4药品名称AMLODIPINE MALEATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号021714产品号004
活性成分AMLODIPINE MALEATE; BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格10MG; 20MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构DR REDDYS LABS LTD
5药品名称BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号076118产品号001
活性成分BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/02/11申请机构PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
6药品名称BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号076118产品号002
活性成分BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/02/11申请机构PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
7药品名称BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号076118产品号003
活性成分BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格20MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/02/11申请机构PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
8药品名称BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号076118产品号004
活性成分BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格40MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/02/11申请机构PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
9药品名称BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号076211产品号001
活性成分BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/02/11申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
10药品名称BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE
申请号076211产品号002
活性成分BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格10MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/02/11申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC