美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=BACITRACIN
符合检索条件的记录共33
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1药品名称BACITRACIN
申请号060282产品号001
活性成分BACITRACIN市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50,000 UNITS/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PFIZER LABORATORIES DIV PFIZER INC
2药品名称BACITRACIN
申请号060687产品号001
活性成分BACITRACIN市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;OPHTHALMIC规格500 UNITS/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ELI LILLY AND CO
3药品名称BACITRACIN-NEOMYCIN-POLYMYXIN W/ HYDROCORTISONE ACETATE
申请号060731产品号002
活性成分BACITRACIN; HYDROCORTISONE ACETATE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;OPHTHALMIC规格400 UNITS/GM;1%;EQ 3.5MG BASE/GM;10,000 UNITS/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ALTANA INC
4药品名称BACITRACIN
申请号060733产品号001
活性成分BACITRACIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格10,000 UNITS/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
5药品名称BACITRACIN
申请号060733产品号002
活性成分BACITRACIN市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50,000 UNITS/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMACIA AND UPJOHN CO
6药品名称NEOMYCIN AND POLYMYXIN B SULFATES AND BACITRACIN ZINC
申请号060764产品号002
活性成分BACITRACIN ZINC; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径OINTMENT;OPHTHALMIC规格400 UNITS/GM;EQ 3.5MG BASE;10,000 UNITS/GM
治疗等效代码AT参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PERRIGO CO TENNESSEE INC
7药品名称BACITRACIN
申请号061212产品号001
活性成分BACITRACIN市场状态处方药
剂型或给药途径OINTMENT;OPHTHALMIC规格500 UNITS/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PERRIGO CO TENNESSEE INC
8药品名称BACITRACIN
申请号061699产品号001
活性成分BACITRACIN市场状态停止上市
剂型或给药途径POWDER;FOR RX COMPOUNDING规格5,000,000 UNITS/BOT
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构APOTHEKERNES LABORATORIUM A/S
9药品名称BACITRACIN
申请号062158产品号001
活性成分BACITRACIN市场状态停止上市
剂型或给药途径OINTMENT;OPHTHALMIC规格500 UNITS/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PHARMADERM DIV ALTANA INC
10药品名称BACITRACIN-NEOMYCIN-POLYMYXIN W/ HYDROCORTISONE ACETATE
申请号062166产品号002
活性成分BACITRACIN; HYDROCORTISONE ACETATE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径OINTMENT;OPHTHALMIC规格400 UNITS/GM;1%;EQ 3.5MG BASE/GM;10,000 UNITS/GM
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PERRIGO CO TENNESSEE INC