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1	药品名称	AZULFIDINE
	申请号	007073	产品号	001
	活性成分	SULFASALAZINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	PHARMACIA AND UPJOHN CO
2	药品名称	AZULFIDINE EN-TABS
	申请号	007073	产品号	002
	活性成分	SULFASALAZINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1983/04/06	申请机构	PHARMACIA AND UPJOHN CO
3	药品名称	AZULFIDINE
	申请号	018605	产品号	001
	活性成分	SULFASALAZINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SUSPENSION;ORAL	规格	250MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	PHARMACIA AND UPJOHN CO
4	药品名称	AZULFIDINE EN-TABS
	申请号	021243	产品号	001
	活性成分	SULFASALAZINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET; ORAL	规格	500MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	PHARMACIA UPJOHN
5	药品名称	AZULFIDINE
	申请号	086983	产品号	001
	活性成分	SULFASALAZINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SUSPENSION;ORAL	规格	250MG/5ML
	治疗等效代码		参比药物	是
	批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	PHARMACIA AND UPJOHN CO

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