美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ATOMOXETINE
符合检索条件的记录共60
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1药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号078983产品号001
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构APOTEX INC
2药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号078983产品号002
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格18MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构APOTEX INC
3药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号078983产品号003
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构APOTEX INC
4药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号078983产品号004
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格40MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构APOTEX INC
5药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号078983产品号005
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构APOTEX INC
6药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号078983产品号006
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格80MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构APOTEX INC
7药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号078983产品号007
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构APOTEX INC
8药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号079016产品号001
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AUROBINDO PHARMA USA
9药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号079016产品号002
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格18MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AUROBINDO PHARMA USA
10药品名称ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申请号079016产品号003
活性成分ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE市场状态暂时批准
剂型或给药途径CAPSULE; ORAL规格25MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构AUROBINDO PHARMA USA