美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件: 药品名称=APREPITANT
符合检索条件的记录共
5条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | APREPITANT |
| 申请号 | 090999 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | APREPITANT | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/24 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
| 2 | 药品名称 | APREPITANT |
| 申请号 | 090999 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | APREPITANT | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 80MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/24 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
| 3 | 药品名称 | APREPITANT |
| 申请号 | 090999 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | APREPITANT | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 125MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2012/09/24 | 申请机构 | SANDOZ INC
|
| 4 | 药品名称 | FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE |
| 申请号 | 203939 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE | 市场状态 | 暂时批准 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | | 申请机构 | SANDOZ INC |
| 5 | 药品名称 | FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE |
| 申请号 | 206197 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | POWDER;INTRAVENOUS | 规格 | EQ 150MG BASE/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/06/09 | 申请机构 | FRESENIUS KABI USA LLC
|