美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件: 药品名称=ANTIVERT
符合检索条件的记录共
4条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | ANTIVERT |
| 申请号 | 010721 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 1982/01/20 | 申请机构 | CASPER PHARMA LLC
|
| 2 | 药品名称 | ANTIVERT |
| 申请号 | 010721 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | CASPER PHARMA LLC
|
| 3 | 药品名称 | ANTIVERT |
| 申请号 | 010721 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | CASPER PHARMA LLC
|
| 4 | 药品名称 | ANTIVERT |
| 申请号 | 010721 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | MECLIZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 12.5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | CASPER PHARMA LLC
|