共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | AMTURNIDE |
| 申请号 | 200045 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALISKIREN HEMIFUMARATE; AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 150MG BASE;EQ 5MG BASE;12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/12/21 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 2 | 药品名称 | AMTURNIDE |
| 申请号 | 200045 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ALISKIREN HEMIFUMARATE; AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE;EQ 5MG BASE;12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/12/21 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 3 | 药品名称 | AMTURNIDE |
| 申请号 | 200045 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ALISKIREN HEMIFUMARATE; AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE;EQ 5MG BASE;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/12/21 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 4 | 药品名称 | AMTURNIDE |
| 申请号 | 200045 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ALISKIREN HEMIFUMARATE; AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE;EQ 10MG BASE;12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/12/21 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 5 | 药品名称 | AMTURNIDE |
| 申请号 | 200045 | 产品号 | 005 |
| 活性成分 | ALISKIREN HEMIFUMARATE; AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 300MG BASE;EQ 10MG BASE;25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/12/21 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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