| 1 | 药品名称 | AMRIX | ||
| 申请号 | 021777 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 15MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2007/02/01 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL GMBH | |
| 2 | 药品名称 | AMRIX | ||
| 申请号 | 021777 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 30MG | |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | |
| 批准日期 | 2007/02/01 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL GMBH | |
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|