美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
符合检索条件的记录共42
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1药品名称AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
申请号065063产品号001
活性成分AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格875MG;EQ 125MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/03/14申请机构SANDOZ INC
2药品名称AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
申请号065064产品号001
活性成分AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;EQ 125MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/03/15申请机构SANDOZ INC
3药品名称AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
申请号065065产品号001
活性成分AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格200MG;EQ 28.5MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/04/18申请机构SANDOZ INC
4药品名称AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
申请号065065产品号002
活性成分AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, CHEWABLE;ORAL规格400MG;EQ 57MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/04/18申请机构SANDOZ INC
5药品名称AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
申请号065066产品号001
活性成分AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格200MG/5ML;EQ 28.5MG BASE/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/06/05申请机构SANDOZ INC
6药品名称AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
申请号065066产品号002
活性成分AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格400MG/5ML;EQ 57MG BASE/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/06/05申请机构SANDOZ INC
7药品名称AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
申请号065089产品号001
活性成分AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格200MG/5ML;EQ 28.5MG BASE/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/05/25申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
8药品名称AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
申请号065089产品号002
活性成分AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM市场状态处方药
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格400MG/5ML;EQ 57MG BASE/5ML
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2004/05/25申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
9药品名称AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
申请号065093产品号001
活性成分AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格875MG;EQ 125MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/11/21申请机构SANDOZ INC
10药品名称AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM
申请号065096产品号001
活性成分AMOXICILLIN; CLAVULANATE POTASSIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格875MG;EQ 125MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2002/10/29申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC