美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=AMINOPHYLLINE IN SODIUM CHLORIDE 0.45%
符合检索条件的记录共6
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1药品名称AMINOPHYLLINE IN SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER
申请号018924产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格100MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/12/12申请机构HOSPIRA INC
2药品名称AMINOPHYLLINE IN SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER
申请号018924产品号002
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/12/12申请机构HOSPIRA INC
3药品名称AMINOPHYLLINE IN SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER
申请号018924产品号003
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格400MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/12/12申请机构HOSPIRA INC
4药品名称AMINOPHYLLINE IN SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER
申请号018924产品号004
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格500MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/12/12申请机构HOSPIRA INC
5药品名称AMINOPHYLLINE IN SODIUM CHLORIDE 0.45%
申请号088147产品号002
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格100MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/05/03申请机构HOSPIRA INC
6药品名称AMINOPHYLLINE IN SODIUM CHLORIDE 0.45%
申请号088147产品号003
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/05/03申请机构HOSPIRA INC