美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=AMANTADINE HYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共17
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1药品名称AMANTADINE HYDROCHLORIDE
申请号070589产品号001
活性成分AMANTADINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1986/08/05申请机构USL PHARMA INC
2药品名称AMANTADINE HYDROCHLORIDE
申请号071293产品号001
活性成分AMANTADINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1987/02/18申请机构SANDOZ INC
3药品名称AMANTADINE HYDROCHLORIDE
申请号071382产品号001
活性成分AMANTADINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1987/01/21申请机构WATSON LABORATORIES INC
4药品名称AMANTADINE HYDROCHLORIDE
申请号072655产品号001
活性成分AMANTADINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格50MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1990/10/30申请机构G AND W LABORATORIES INC
5药品名称AMANTADINE HYDROCHLORIDE
申请号073115产品号001
活性成分AMANTADINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格50MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/08/23申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
6药品名称AMANTADINE HYDROCHLORIDE
申请号074028产品号001
活性成分AMANTADINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格50MG/5ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期1993/06/28申请机构MIKART INC
7药品名称AMANTADINE HYDROCHLORIDE
申请号074170产品号001
活性成分AMANTADINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格50MG/5ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期1994/10/28申请机构HI TECH PHARMACAL CO INC
8药品名称AMANTADINE HYDROCHLORIDE
申请号074509产品号001
活性成分AMANTADINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格50MG/5ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期1995/07/17申请机构PHARMACEUTICAL ASSOC INC DIV BEACH PRODUCTS
9药品名称AMANTADINE HYDROCHLORIDE
申请号075060产品号001
活性成分AMANTADINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格50MG/5ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期1998/12/24申请机构WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
10药品名称AMANTADINE HYDROCHLORIDE
申请号075819产品号001
活性成分AMANTADINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SYRUP;ORAL规格50MG/5ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期2002/09/11申请机构CAROLINA MEDICAL PRODUCTS CO