美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ALLEGRA
符合检索条件的记录共14
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1药品名称ALLEGRA
申请号020625产品号001
活性成分FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/07/25申请机构SANOFI AVENTIS US LLC
2药品名称ALLEGRA-D 12 HOUR ALLERGY AND CONGESTION
申请号020786产品号002
活性成分FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG;120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/01/24申请机构SANOFI AVENTIS US LLC
3药品名称CHILDREN'S ALLEGRA ALLERGY
申请号020872产品号005
活性成分FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/01/24申请机构SANOFI AVENTIS US LLC
4药品名称CHILDREN'S ALLEGRA HIVES
申请号020872产品号006
活性成分FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/01/24申请机构SANOFI AVENTIS US LLC
5药品名称ALLEGRA ALLERGY
申请号020872产品号007
活性成分FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/01/24申请机构SANOFI AVENTIS US LLC
6药品名称ALLEGRA HIVES
申请号020872产品号008
活性成分FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/01/24申请机构SANOFI AVENTIS US LLC
7药品名称ALLEGRA HIVES
申请号020872产品号009
活性成分FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格180MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/01/24申请机构SANOFI AVENTIS US LLC
8药品名称ALLEGRA ALLERGY
申请号020872产品号010
活性成分FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格180MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/01/24申请机构SANOFI AVENTIS US LLC
9药品名称ALLEGRA-D 24 HOUR ALLERGY AND CONGESTION
申请号021704产品号002
活性成分FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格180MG;240MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/01/24申请机构SANOFI AVENTIS US LLC
10药品名称CHILDREN'S ALLEGRA ALLERGY
申请号021909产品号002
活性成分FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL规格30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2011/01/24申请机构SANOFI AVENTIS US LLC