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1	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	075710	产品号	001
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/02/06	申请机构	IMPAX LABORATORIES INC
2	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	075710	产品号	002
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/02/06	申请机构	IMPAX LABORATORIES INC
3	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	075710	产品号	003
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 35MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/02/06	申请机构	IMPAX LABORATORIES INC
4	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	075710	产品号	004
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/02/06	申请机构	IMPAX LABORATORIES INC
5	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	075710	产品号	005
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 70MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/02/06	申请机构	IMPAX LABORATORIES INC
6	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	075871	产品号	001
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 5MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2009/04/22	申请机构	UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
7	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	075871	产品号	002
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2009/04/22	申请机构	UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
8	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	075871	产品号	003
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2009/04/22	申请机构	UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
9	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	075871	产品号	004
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 35MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2009/04/22	申请机构	UPSHER-SMITH LABORATORIES INC
10	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	075871	产品号	005
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 70MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2009/04/22	申请机构	UPSHER-SMITH LABORATORIES INC

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