美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ACETAMINOPHEN
符合检索条件的记录共429
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1药品名称ACETAMINOPHEN
申请号018337产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN市场状态非处方药
剂型或给药途径SUPPOSITORY;RECTAL规格650MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构TARO PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA INC
2药品名称ACETAMINOPHEN
申请号018337产品号002
活性成分ACETAMINOPHEN市场状态非处方药
剂型或给药途径SUPPOSITORY;RECTAL规格325MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构TARO PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA INC
3药品名称ACETAMINOPHEN
申请号018337产品号003
活性成分ACETAMINOPHEN市场状态非处方药
剂型或给药途径SUPPOSITORY;RECTAL规格120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/09/12申请机构TARO PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA INC
4药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040084产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格750MG;7.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/06/01申请机构MALLINCKRODT CHEMICAL INC
5药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040084产品号002
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/06/01申请机构MALLINCKRODT CHEMICAL INC
6药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040084产品号003
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格660MG;10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/07/29申请机构MALLINCKRODT CHEMICAL INC
7药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040084产品号004
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/10/16申请机构MALLINCKRODT CHEMICAL INC
8药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040094产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;7.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/09/29申请机构WATSON LABORATORIES INC
9药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040094产品号002
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/09/29申请机构WATSON LABORATORIES INC
10药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040094产品号003
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格660MG;10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2000/08/08申请机构WATSON LABORATORIES INC