美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
51267-890-07	51267-890	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Contrave Extended-Release	naltrexone hydrochloride and bupropion hydrochloride	TABLET, EXTENDED RELEASE	ORAL	20210114	N/A	NDA	NDA200063	Nalpropion Pharmaceuticals LLC	BUPROPION HYDROCHLORIDE; NALTREXONE HYDROCHLORIDE	90 mg/1; 8 mg/1	7 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (51267-890-07)
51267-890-99	51267-890	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Contrave Extended-Release	naltrexone hydrochloride and bupropion hydrochloride	TABLET, EXTENDED RELEASE	ORAL	20141022	N/A	NDA	NDA200063	Nalpropion Pharmaceuticals LLC	BUPROPION HYDROCHLORIDE; NALTREXONE HYDROCHLORIDE	90 mg/1; 8 mg/1	120 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (51267-890-99)