美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=NDA050655"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0338-1017-41 0338-1017 HUMAN PRESCRIPTION DRUG NAFCILLIN NAFCILLIN INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 19891031 N/A NDA NDA050655 Baxter Healthcare Corporation NAFCILLIN SODIUM 1 g/50mL 50 mL in 1 BAG (0338-1017-41)
0338-1019-48 0338-1019 HUMAN PRESCRIPTION DRUG NAFCILLIN NAFCILLIN INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 19891031 N/A NDA NDA050655 Baxter Healthcare Corporation NAFCILLIN SODIUM 2 g/100mL 100 mL in 1 BAG (0338-1019-48)
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