美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=NDA021695"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
68180-131-06 68180-131 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Fenofibrate fenofibrate CAPSULE ORAL 20130222 N/A NDA AUTHORIZED GENERIC NDA021695 Lupin Pharmaceuticals, Inc. FENOFIBRATE 130 mg/1 30 CAPSULE in 1 BOTTLE (68180-131-06)
27437-109-06 27437-109 HUMAN PRESCRIPTION DRUG ANTARA FENOFIBRATE CAPSULE ORAL 20090925 N/A NDA NDA021695 Lupin Pharmaceuticals, Inc. FENOFIBRATE 43 mg/1 30 CAPSULE in 1 BOTTLE (27437-109-06)
68180-130-06 68180-130 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Fenofibrate fenofibrate CAPSULE ORAL 20130222 N/A NDA AUTHORIZED GENERIC NDA021695 Lupin Pharmaceuticals, Inc. FENOFIBRATE 43 mg/1 30 CAPSULE in 1 BOTTLE (68180-130-06)
27437-110-06 27437-110 HUMAN PRESCRIPTION DRUG ANTARA FENOFIBRATE CAPSULE ORAL 20090925 N/A NDA NDA021695 Lupin Pharmaceuticals, Inc. FENOFIBRATE 130 mg/1 30 CAPSULE in 1 BOTTLE (27437-110-06)
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