| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 59212-200-30 | 59212-200 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Uroxatral | Alfuzosin HCl | TABLET, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20190118 | N/A | NDA | NDA021287 | Concordia Pharmaceuticals Inc. | ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE | 10 mg/1 | 30 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (59212-200-30) |
| 59212-200-10 | 59212-200 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Uroxatral | Alfuzosin HCl | TABLET, EXTENDED RELEASE | ORAL | 20130603 | N/A | NDA | NDA021287 | Concordia Pharmaceuticals Inc. | ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE | 10 mg/1 | 100 TABLET, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (59212-200-10) |