| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0955-1048-18 | 0955-1048 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Sevelamer Hydrochloride | Sevelamer Hydrochloride | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20190213 | N/A | NDA AUTHORIZED GENERIC | NDA021179 | Winthrop U.S, a business of sanofi-aventis U.S. LLC | SEVELAMER HYDROCHLORIDE | 800 mg/1 | 180 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0955-1048-18) |