美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=NDA019537"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
50419-754-01 50419-754 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Cipro ciprofloxacin hydrochloride TABLET, FILM COATED ORAL 19871022 N/A NDA NDA019537 Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE 500 mg/1 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE, PLASTIC (50419-754-01)
50419-758-01 50419-758 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Cipro ciprofloxacin hydrochloride TABLET, FILM COATED ORAL 19871022 N/A NDA NDA019537 Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE 250 mg/1 100 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE, PLASTIC (50419-758-01)
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