美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=NDA013684"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
0338-0353-03 0338-0353 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Osmitrol Mannitol INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 19640608 N/A NDA NDA013684 Baxter Healthcare Corporation MANNITOL 10 g/100mL 500 mL in 1 BAG (0338-0353-03)
0338-0355-03 0338-0355 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Osmitrol Mannitol INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 19640608 N/A NDA NDA013684 Baxter Healthcare Corporation MANNITOL 15 g/100mL 500 mL in 1 BAG (0338-0355-03)
0338-0357-02 0338-0357 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Osmitrol Mannitol INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 19640608 N/A NDA NDA013684 Baxter Healthcare Corporation MANNITOL 20 g/100mL 250 mL in 1 BAG (0338-0357-02)
0338-0357-03 0338-0357 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Osmitrol Mannitol INJECTION, SOLUTION INTRAVENOUS 19640608 N/A NDA NDA013684 Baxter Healthcare Corporation MANNITOL 20 g/100mL 500 mL in 1 BAG (0338-0357-03)
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