美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=NDA009175"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70199-006-32 70199-006 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Furadantin Nitrofurantoin SUSPENSION ORAL 20201223 N/A NDA NDA009175 Casper Pharma LLC NITROFURANTOIN 25 mg/5mL 1 BOTTLE in 1 CARTON (70199-006-32) / 230 mL in 1 BOTTLE
70199-036-60 70199-036 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Furadantin Nitrofurantoin SUSPENSION ORAL 20240201 N/A NDA NDA009175 Casper Pharma LLC NITROFURANTOIN 50 mg/5mL 1 BOTTLE in 1 CARTON (70199-036-60) / 60 mL in 1 BOTTLE
16571-740-24 16571-740 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Nitrofurantoin Nitrofurantoin SUSPENSION ORAL 20201223 N/A NDA AUTHORIZED GENERIC NDA009175 Rising Pharma Holdings, Inc. NITROFURANTOIN 25 mg/5mL 1 BOTTLE in 1 CARTON (16571-740-24) / 230 mL in 1 BOTTLE
16571-888-06 16571-888 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Nitrofurantoin Nitrofurantoin SUSPENSION ORAL 20240201 N/A NDA AUTHORIZED GENERIC NDA009175 Rising Pharma Holdings, Inc. NITROFURANTOIN 50 mg/5mL 1 BOTTLE in 1 CARTON (16571-888-06) / 60 mL in 1 BOTTLE
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