美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=NDA008762"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
59762-0531-2 59762-0531 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Phenytoin Phenytoin SUSPENSION ORAL 20200422 N/A NDA AUTHORIZED GENERIC NDA008762 Greenstone LLC PHENYTOIN 125 mg/5mL 1 BOTTLE, PLASTIC in 1 CARTON (59762-0531-2) / 237 mL in 1 BOTTLE, PLASTIC
58151-115-35 58151-115 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dilantin-125 Phenytoin SUSPENSION ORAL 20240419 N/A NDA NDA008762 Viatris Specialty LLC PHENYTOIN 125 mg/5mL 1 BOTTLE, PLASTIC in 1 CARTON (58151-115-35) / 237 mL in 1 BOTTLE, PLASTIC
0071-2214-35 0071-2214 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Dilantin-125 Phenytoin SUSPENSION ORAL 20201012 20250331 NDA NDA008762 Parke-Davis Div of Pfizer Inc PHENYTOIN 125 mg/5mL 1 BOTTLE, PLASTIC in 1 CARTON (0071-2214-35) / 237 mL in 1 BOTTLE, PLASTIC
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