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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
71656-072-50 71656-072 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Lithium Lithium SOLUTION ORAL 20240319 N/A ANDA ANDA217183 Saptalis Pharmaceuticals, LLC LITHIUM CITRATE 8 meq/5mL 5 TRAY in 1 CASE (71656-072-50) / 10 CUP in 1 TRAY / 5 mL in 1 CUP (71656-072-05)
71656-072-16 71656-072 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Lithium Lithium SOLUTION ORAL 20240319 N/A ANDA ANDA217183 Saptalis Pharmaceuticals, LLC LITHIUM CITRATE 8 meq/5mL 473 mL in 1 BOTTLE (71656-072-16)
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