美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA216872"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
42571-253-12 42571-253 HUMAN PRESCRIPTION DRUG MISOPROSTOL Misoprostol TABLET ORAL 20230101 N/A ANDA ANDA216872 Micro Labs Limited MISOPROSTOL 100 ug/1 120 TABLET in 1 BOTTLE (42571-253-12)
42571-253-60 42571-253 HUMAN PRESCRIPTION DRUG MISOPROSTOL Misoprostol TABLET ORAL 20230101 N/A ANDA ANDA216872 Micro Labs Limited MISOPROSTOL 100 ug/1 60 TABLET in 1 BOTTLE (42571-253-60)
42571-254-01 42571-254 HUMAN PRESCRIPTION DRUG MISOPROSTOL Misoprostol TABLET ORAL 20230101 N/A ANDA ANDA216872 Micro Labs Limited MISOPROSTOL 200 ug/1 100 TABLET in 1 BOTTLE (42571-254-01)
42571-254-60 42571-254 HUMAN PRESCRIPTION DRUG MISOPROSTOL Misoprostol TABLET ORAL 20230101 N/A ANDA ANDA216872 Micro Labs Limited MISOPROSTOL 200 ug/1 60 TABLET in 1 BOTTLE (42571-254-60)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase