美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）

NDC包装代码	产品NDC	产品类型	商品名	通用名	剂型	给药途径	上市日期	结束日期	市场类别	申请号	标签持有者	活性成分	规格	包装描述
31722-019-31	31722-019	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Diatrizoate Meglumine and Diatrizoate Sodium	Diatrizoate Meglumine and Diatrizoate Sodium	SOLUTION	ORAL; RECTAL	20231117	N/A	ANDA	ANDA215049	Camber Pharmaceuticals, Inc.	DIATRIZOATE MEGLUMINE; DIATRIZOATE SODIUM	660 mg/mL; 100 mg/mL	24 BOTTLE in 1 BOX (31722-019-31) / 30 mL in 1 BOTTLE
31722-019-32	31722-019	HUMAN PRESCRIPTION DRUG	Diatrizoate Meglumine and Diatrizoate Sodium	Diatrizoate Meglumine and Diatrizoate Sodium	SOLUTION	ORAL; RECTAL	20231117	N/A	ANDA	ANDA215049	Camber Pharmaceuticals, Inc.	DIATRIZOATE MEGLUMINE; DIATRIZOATE SODIUM	660 mg/mL; 100 mg/mL	12 BOTTLE in 1 BOX (31722-019-32) / 120 mL in 1 BOTTLE