美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA213834"
符合检索条件的记录共 3 条，共 1 页，当前第 1 页 ，可点击列名称排序
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
29300-379-01 29300-379 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Phenytoin Sodium Phenytoin Sodium CAPSULE, EXTENDED RELEASE ORAL 20221112 N/A ANDA ANDA213834 Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc. PHENYTOIN SODIUM 100 mg/1 100 CAPSULE, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (29300-379-01)
29300-379-05 29300-379 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Phenytoin Sodium Phenytoin Sodium CAPSULE, EXTENDED RELEASE ORAL 20221112 N/A ANDA ANDA213834 Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc. PHENYTOIN SODIUM 100 mg/1 500 CAPSULE, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (29300-379-05)
29300-379-10 29300-379 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Phenytoin Sodium Phenytoin Sodium CAPSULE, EXTENDED RELEASE ORAL 20221112 N/A ANDA ANDA213834 Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc. PHENYTOIN SODIUM 100 mg/1 1000 CAPSULE, EXTENDED RELEASE in 1 BOTTLE (29300-379-10)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase