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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70436-101-09 70436-101 HUMAN PRESCRIPTION DRUG tetrabenazine tetrabenazine TABLET ORAL 20200302 N/A ANDA ANDA213316 Slate Run Pharmaceuticals, LLC TETRABENAZINE 12.5 mg/1 112 TABLET in 1 BOTTLE (70436-101-09)
70436-102-09 70436-102 HUMAN PRESCRIPTION DRUG tetrabenazine tetrabenazine TABLET ORAL 20200302 N/A ANDA ANDA213316 Slate Run Pharmaceuticals, LLC TETRABENAZINE 25 mg/1 112 TABLET in 1 BOTTLE (70436-102-09)
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