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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
72205-049-30 72205-049 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Aminocaproic acid Aminocaproic acid TABLET ORAL 20201210 N/A ANDA ANDA212938 Novadoz Pharmaceuticals LLC AMINOCAPROIC ACID 500 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (72205-049-30)
72205-286-30 72205-286 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Aminocaproic acid Aminocaproic acid TABLET ORAL 20230921 N/A ANDA ANDA212938 Novadoz Pharmaceuticals LLC AMINOCAPROIC ACID 1000 mg/1 30 TABLET in 1 BOTTLE (72205-286-30)
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