NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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72205-049-30 | 72205-049 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Aminocaproic acid | Aminocaproic acid | TABLET | ORAL | 20201210 | N/A | ANDA | ANDA212938 | Novadoz Pharmaceuticals LLC | AMINOCAPROIC ACID | 500 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (72205-049-30) |
72205-286-30 | 72205-286 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Aminocaproic acid | Aminocaproic acid | TABLET | ORAL | 20230921 | N/A | ANDA | ANDA212938 | Novadoz Pharmaceuticals LLC | AMINOCAPROIC ACID | 1000 mg/1 | 30 TABLET in 1 BOTTLE (72205-286-30) |