美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA207934"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
49884-128-91 49884-128 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Everolimus Everolimus TABLET ORAL 20221129 N/A ANDA ANDA207934 Par Pharmaceutical, Inc. EVEROLIMUS 10 mg/1 4 BLISTER PACK in 1 CARTON (49884-128-91) / 7 TABLET in 1 BLISTER PACK (49884-128-52)
49884-127-91 49884-127 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Everolimus Everolimus TABLET ORAL 20191210 N/A ANDA ANDA207934 Par Pharmaceutical, Inc. EVEROLIMUS 7.5 mg/1 28 BLISTER PACK in 1 CARTON (49884-127-91) / 1 TABLET in 1 BLISTER PACK (49884-127-52)
49884-125-91 49884-125 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Everolimus Everolimus TABLET ORAL 20191210 N/A ANDA ANDA207934 Par Pharmaceutical, Inc. EVEROLIMUS 5 mg/1 28 BLISTER PACK in 1 CARTON (49884-125-91) / 1 TABLET in 1 BLISTER PACK (49884-125-52)
49884-119-91 49884-119 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Everolimus Everolimus TABLET ORAL 20191210 N/A ANDA ANDA207934 Par Pharmaceutical, Inc. EVEROLIMUS 2.5 mg/1 28 BLISTER PACK in 1 CARTON (49884-119-91) / 1 TABLET in 1 BLISTER PACK (49884-119-52)
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