NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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49884-128-91 | 49884-128 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Everolimus | Everolimus | TABLET | ORAL | 20221129 | N/A | ANDA | ANDA207934 | Par Pharmaceutical, Inc. | EVEROLIMUS | 10 mg/1 | 4 BLISTER PACK in 1 CARTON (49884-128-91) / 7 TABLET in 1 BLISTER PACK (49884-128-52) |
49884-127-91 | 49884-127 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Everolimus | Everolimus | TABLET | ORAL | 20191210 | N/A | ANDA | ANDA207934 | Par Pharmaceutical, Inc. | EVEROLIMUS | 7.5 mg/1 | 28 BLISTER PACK in 1 CARTON (49884-127-91) / 1 TABLET in 1 BLISTER PACK (49884-127-52) |
49884-125-91 | 49884-125 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Everolimus | Everolimus | TABLET | ORAL | 20191210 | N/A | ANDA | ANDA207934 | Par Pharmaceutical, Inc. | EVEROLIMUS | 5 mg/1 | 28 BLISTER PACK in 1 CARTON (49884-125-91) / 1 TABLET in 1 BLISTER PACK (49884-125-52) |
49884-119-91 | 49884-119 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Everolimus | Everolimus | TABLET | ORAL | 20191210 | N/A | ANDA | ANDA207934 | Par Pharmaceutical, Inc. | EVEROLIMUS | 2.5 mg/1 | 28 BLISTER PACK in 1 CARTON (49884-119-91) / 1 TABLET in 1 BLISTER PACK (49884-119-52) |