美国药品NDC（国家药品编码）与药品说明书数据库（U.S. FDA National Drug Code DataBase）
检索条件:" 注册申请号=ANDA205880"
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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
68382-396-01 68382-396 HUMAN PRESCRIPTION DRUG SODIUM PHENYLACETATE AND SODIUM BENZOATE sodium phenylacetate and sodium benzoate INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE INTRAVENOUS 20210208 N/A ANDA ANDA205880 Zydus Pharmaceuticals USA Inc. SODIUM BENZOATE; SODIUM PHENYLACETATE 100 mg/mL; 100 mg/mL 1 VIAL in 1 CARTON (68382-396-01) / 50 mL in 1 VIAL
68475-001-50 68475-001 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Sodium Phenylacetate and sodium benzoate Sodium Phenylacetate and sodium benzoate INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE INTRAVENOUS 20210304 N/A ANDA ANDA205880 Navinta LLC SODIUM BENZOATE; SODIUM PHENYLACETATE 100 mg/mL; 100 mg/mL 1 VIAL in 1 CARTON (68475-001-50) / 50 mL in 1 VIAL
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