美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA204835"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
65862-751-01 65862-751 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Cefixime cefixime POWDER, FOR SUSPENSION ORAL 20150414 N/A ANDA ANDA204835 Aurobindo Pharma Limited CEFIXIME 100 mg/5mL 100 mL in 1 BOTTLE (65862-751-01)
65862-751-50 65862-751 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Cefixime cefixime POWDER, FOR SUSPENSION ORAL 20150414 N/A ANDA ANDA204835 Aurobindo Pharma Limited CEFIXIME 100 mg/5mL 50 mL in 1 BOTTLE (65862-751-50)
65862-752-50 65862-752 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Cefixime cefixime POWDER, FOR SUSPENSION ORAL 20150414 N/A ANDA ANDA204835 Aurobindo Pharma Limited CEFIXIME 200 mg/5mL 50 mL in 1 BOTTLE (65862-752-50)
65862-752-75 65862-752 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Cefixime cefixime POWDER, FOR SUSPENSION ORAL 20150414 N/A ANDA ANDA204835 Aurobindo Pharma Limited CEFIXIME 200 mg/5mL 75 mL in 1 BOTTLE (65862-752-75)
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase