美国药品NDC(国家药品编码)与药品说明书数据库(U.S. FDA National Drug Code DataBase)
检索条件:" 注册申请号=ANDA204473"
NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
70771-1084-8 70771-1084 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Mycophenolate Mofetil Mycophenolate Mofetil INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20170922 N/A ANDA ANDA204473 Zydus Lifesciences Limited MYCOPHENOLATE MOFETIL 500 mg/20mL 4 VIAL in 1 CARTON (70771-1084-8) / 20 mL in 1 VIAL
68382-669-08 68382-669 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Mycophenolate Mofetil Mycophenolate Mofetil INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION INTRAVENOUS 20170922 N/A ANDA ANDA204473 Zydus Pharmaceuticals USA Inc. MYCOPHENOLATE MOFETIL 500 mg/20mL 4 VIAL in 1 CARTON (68382-669-08) / 20 mL in 1 VIAL
商品名称,通用名称,活性成分名称,申请号搜索 高级检索
©2006-2024 Drugfuture->U.S. FDA National Drug Code DataBase