NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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49884-170-04 | 49884-170 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Sodium Phenylbutyrate | Sodium Phenylbutyrate Tablets, 500 mg | TABLET | ORAL | 20160429 | N/A | ANDA | ANDA204395 | Par Pharmaceutical, Inc. | SODIUM PHENYLBUTYRATE | 500 mg/1 | 1 BOTTLE in 1 CARTON (49884-170-04) / 250 TABLET in 1 BOTTLE |