| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 0143-9642-01 | 0143-9642 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Zoledronic Acid | zoledronic acid | INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE | INTRAVENOUS | 20130603 | N/A | ANDA | ANDA202182 | Hikma Pharmaceuticals USA Inc. | ZOLEDRONIC ACID | 4 mg/5mL | 5 mL in 1 VIAL (0143-9642-01) |