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NDC包装代码 产品NDC 产品类型 商品名 通用名 剂型 给药途径 上市日期 结束日期 市场类别 申请号 标签持有者 活性成分 规格 包装描述
69097-828-05 69097-828 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Quinapril and Hydrochlorothiazide 10/12.5 quinapril and Hydrochlorothiazide 10/12.5 TABLET ORAL 20160720 N/A ANDA ANDA201356 Cipla USA Inc. HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE 12.5 mg/1; 10 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE (69097-828-05)
69097-829-05 69097-829 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Quinapril and Hydrochlorothiazide 20/12.5 Quinapril and Hydrochlorothiazide 20/12.5 TABLET ORAL 20160720 N/A ANDA ANDA201356 Cipla USA Inc. HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE 12.5 mg/1; 20 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE (69097-829-05)
69097-831-05 69097-831 HUMAN PRESCRIPTION DRUG Quinapril and Hydrochlorothiazide 20/25 Quinapril and Hydrochlorothiazide 20/25 TABLET ORAL 20160720 N/A ANDA ANDA201356 Cipla USA Inc. HYDROCHLOROTHIAZIDE; QUINAPRIL HYDROCHLORIDE 25 mg/1; 20 mg/1 90 TABLET in 1 BOTTLE (69097-831-05)
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