| NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 60219-2135-5 | 60219-2135 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | mycophenolate mofetil | mycophenolate mofetil | TABLET | ORAL | 20220701 | N/A | ANDA | ANDA090606 | Amneal Pharmaceuticals NY LLC | MYCOPHENOLATE MOFETIL | 500 mg/1 | 500 TABLET in 1 BOTTLE (60219-2135-5) |
| 60219-2135-1 | 60219-2135 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | mycophenolate mofetil | mycophenolate mofetil | TABLET | ORAL | 20220701 | N/A | ANDA | ANDA090606 | Amneal Pharmaceuticals NY LLC | MYCOPHENOLATE MOFETIL | 500 mg/1 | 100 TABLET in 1 BOTTLE (60219-2135-1) |