NDC包装代码 | 产品NDC | 产品类型 | 商品名 | 通用名 | 剂型 | 给药途径 | 上市日期 | 结束日期 | 市场类别 | 申请号 | 标签持有者 | 活性成分 | 规格 | 包装描述 |
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0832-1112-60 | 0832-1112 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Memantine Hydrochloride | Memantine Hydrochloride | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20150731 | N/A | ANDA | ANDA090043 | Upsher-Smith Laboratories, LLC | MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 5 mg/1 | 60 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0832-1112-60) |
0832-1113-60 | 0832-1113 | HUMAN PRESCRIPTION DRUG | Memantine Hydrochloride | Memantine Hydrochloride | TABLET, FILM COATED | ORAL | 20150731 | N/A | ANDA | ANDA090043 | Upsher-Smith Laboratories, LLC | MEMANTINE HYDROCHLORIDE | 10 mg/1 | 60 TABLET, FILM COATED in 1 BOTTLE (0832-1113-60) |